Ливенциале форте / liventsiale forte

Применение препарата Ливенциале

Ливенциале. Взрослым и подросткам вводят в/в медленно 250–500 мг (содержимое 1–2 ампул) в сутки, а в тяжелых случаях — 500–1000 мг (2–4 ампул) в сутки (разрешается вводить за один раз содержимое двух ампул). Продолжительность лечения до 10 суток. Если требуется разведение, рекомендуется использовать собственную кровь пациента 1:1, для приготовления инфузионного р-ра также рекомендуется использовать 5% или 10% р-р глюкозы, 5% р-р ксилита. Желательно дополнить парентеральную терапию применением препарата в виде капсул Ливенциале форте. Капсулы глотают не разжевывая и запивают достаточным количеством воды.Ливенциале форте. Доза для взрослых и подростков — по 2 капсулы трижды в сутки. Курс лечения — 3 мес. При необходимости курс может быть продлен. Вопрос о возможности использования препарата для беременных и дозирования решает врач по показанием.
Как вспомогательную терапию препарат применяют, в зависимости от общей клинической картины, по 1–2 капсулы 3 раза в сутки, курс лечения — от 1 до 3 мес, в объединении с общепринятыми методами лечения.
При псориазе лечение начинают с приема Ливенциале форте (2 капсулы) 3 раза в сутки на протяжении 2 нед, после этого на протяжении 10 дней принимают препарат в форме в/в инъекций (1 ампул (5 мл) в сутки) с одновременным назначением ПУВА-терапии, после чего продолжают применение капсул на протяжении 2 мес. При наличии противопоказаний к ПУВА-терапии применяют ту же схему приема препарата в комбинации с общепринятыми методами лечения псориаза.

Сравнение безопасности Эссенциаля фортя Н и Ливенциаля

Безопасность препарата включает множество факторов. При этом у Эссенциаля фортя Н она выше, чем у Ливенциаля

Важно, где метаболизируется препарат: лекарственные вещества выделяются из организма либо в неизмененном виде, либо в виде продуктов их биохимических превращений. Метаболизм протекает спонтанно, но чаще всего задействует основные органы, такие как печень, почки, лёгкие, кожу, мозг и другие

При оценивании метаболизма у Эссенциаля фортя Н, также как и у Ливенциаля мы смотрим, какой орган является метаболизирующим и наколько критично действие на него.Соотношение риска к пользе – это когда назначение лекарственного препарата нежелательно, но оправдано при определенных условиях и обстоятельствах, с обязательным соблюдением осторожности применения. При этом у Эссенциаля фортя Н рисков при применении меньше, чем у Ливенциаля.Также при рассчете безопасности учитывается проявляются ли только аллергические реакции или же возможная дисфункция основных органов

В прочем как и обратимость последствий от использования Эссенциаля фортя Н и Ливенциаля.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Активное действующее вещество препарата – натуральные фосфолипиды.

Субстанция натуральных фосфолипидов (НФЛ) является высокоочищенный экстрактом из бобов сои и содержит преимущественно фосфатидилхолин (ФХ) с высокой концентрацией полиненасыщенных жирных кислот, в основном линолевой (70%), линоленовой и олеиновой. Главным активным ингредиентом натуральных фосфолипидов является 1,2 – дилинолеоилфосфатидилхолин.

По своей химической структуре НФЛ отвечают естественным (эндогенным) фосфолипидам организма человека, но в функциональном отношении превосходят их благодаря высокому содержанию в 1-м и 2-м положении молекулы полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК), особенно линолевой кислоты.

Мембраностабилизирующее и гепатопротекторное действие НФЛ достигается путем прямого встраивания молекул НФЛ в фосфолипидную структуру поврежденных печеночных клеток, замещения дефектов и восстановления барьерной функции липидного бислоя мембран. Ненасыщенные жирные кислоты фосфолипидов способствуют увеличению активности и пластичности мембран, уменьшают компактность фосфолипидных структур, нормализуют проницаемость.

Гепатозахисну действие натуральных фосфолипидов, построена на подавлении процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ), которые рассматривают как один из главных механизмов развития поражений печени.

Натуральные фосфолипиды способны предотвращать развитие гиперхолестеринемии (ГСХ) и гипертриглицеридемии (ГТГ), нормализовать уровень β-ЛП, преβ-ЛП. При этом стимулируются управляемые фосфолипидами процессы задержки патологического накопления холестерина в тканях, а также возникает мобилизация его транспортировки из стенок сосудов назад за счет активации липолитической (ЛПЛ) или холестеринестерификуючои ферментной системы (ЛХАТ).

Дилинолеоилфосфатидилхолин способствует снижению уровня активации клеток Купфера и продуцирования ими провоспалительных цитокинов IL1b и TNFa.

Натуральные фосфолипиды проявляют антифибротический эффект.

Фармакокинетика. Период полувыведения холинового компонента составляет 66 ч, для насыщенных жирных кислот – около 32 часов.

Способ применения и дозы

Взрослым и подросткам вводят внутривенно, медленно содержание 1-2 ампул (5-10 мл) в сутки, а в тяжелых случаях – от 2 до 4 ампул (10-20 мл) в сутки (разрешается вводить 1 раза содержание 2 ампул). Продолжительность лечения – до 10 дней. При необходимости разведения, рекомендуется применять собственную кровь пациента 1: 1. Желательно дополнить парентеральную терапию применением капсул Ливенциале форте. Общий курс лечения составляет 3-6 месяцев.

При псориазе лечение начинают с приема Ливенциале форте по 2 капсулы 3 раза в сутки в течение 2 недель, после этого в течение 10 дней применяют препарат в форме внутривенных инъекций (по 1 ампуле (5 мл) в сутки), с одновременным назначением ПУВА-терапии . После чего продолжают прием капсул в течение 2 месяцев.

Фармакологические свойства препарата Ливенциале

Субстанция натуральных фосфолипидов (НФЛ) — высокоочищенный экстракт из бобов сои, содержит преимущественно фосфатидилхолин (ФХ) с высокой концентрацией полиненасыщенных жирных кислот, в основном линолевой (70%), линоленовой и олеиновой. Главный активный ингредиент натуральных фосфолипидов — 1,2-дилинолеоилфосфатидилхолин.
По своей химической структуре НФЛ отвечают естественным (эндогенным) фосфолипидам организма человека, но в функциональном отношении превосходят их благодаря высокому содержанию в 1 и 2-м положении молекулы полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК), особенно линолевой кислоты.
Мембраностабилизирующее и гепатопротекторное действие НФЛ достигается путем прямого встраивания молекул НФЛ в фосфолипидную структуру поврежденных печеночных клеток, замещения дефектов и восстановления барьерной функции липидного бислоя мембран. ПНЖК фосфолипидов способствуют повышению активности и пластичности мембран, уменьшают компактность фосфолипидных структур, нормализуют проницаемость.
Гепатопротекторное действие натуральных фосфолипидов базируется на ингибировании процессов перекисного окисления липидов, которые рассматривают как один из главных механизмов развития поражений печени.
Препарат имеет способность предотвращать развитие гиперхолестеринемии и гипертриглицеридемии, нормализует уровень β-липопротеидов, пре-β-липопротеидов. При этом стимулируются управляемые фосфолипидами процессы задержки патологического накопления холестерина в тканях, а также возникает мобилизация его транспортировки из стенок сосудов назад за счет активации липолитической или холестеринэтерифицированной ферментной системы.
Дилинолеоилфосфатидилхолин способствует снижению уровня активации клеток Купфера и продуцирования ими провоспалительных цитокинов IL1b и TNF-б.
Натуральные фосфолипиды обладают антифибротическим эффектом.
Период полувыведения холинового компонента составляет около 70 ч, для насыщенных жирных кислот — около 30 ч.

Сравнение эффективности Эссенциаля фортя Н и Ливенциаля

Эффективность у Эссенциаля фортя Н достотаточно схожа с Ливенциалем – это означает, что способность лекарственного вещества оказывать максимально возможное действие схоже.Например, если терапевтический эффект у Эссенциаля фортя Н более выраженный, то при применении Ливенциаля даже в больших дозах не получится добиться данного эффекта.Также скорость терапии – показатель быстроты терапевтического действия у Эссенциаля фортя Н и Ливенциаля примерно одинаковы. А биодоступность, то есть количество лекарственного вещества, доходящее до места его действия в организме, схожа. Чем выше биодоступность, тем меньше его потерь будет при усвоении и использовании организмом.