Журнал “гастроэнтерология” 1 (59) 2016

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10	Синонимы заболеваний по МКБ-10
E46 Белково-энергетическая недостаточность неуточненная	Алиментарная дистрофия
Алиментарно-инфекционная дистрофия
Белковая недостаточность
Белково-калорийная недостаточность
Белково-энергетическая недостаточность
Белковое голодание
Вскармливание недоношенных детей
Выраженный дефицит белка
Выхаживание недоношенных новорожденных
Гипотрофия
Гипотрофия у детей
Дефицит белка
Дистрофия
Дистрофия новорожденных
Дополнительное парентеральное питание
Дополнительный источник аминокислот
Дополнительный источник незаменимых аминокислот
Зондовое или пероральное питание
Зондовое питание
Зондовое энтеральное питание
Измененный белковый метаболизм
Нарушение белкового анаболизма
Нарушение белкового обмена
Нарушения белкового обмена
Недостаточность аминокислот
Недостаточность белкового питания
Недостаточность незаменимых аминокислот
Недостаточность питания белковая
Недостаточность питания в период интенсивного роста
Неполноценное питание
Несбалансированное питание
Низкое содержание белка в рационе
Нормализация нарушений аминокислотного баланса
Период интенсивного роста
Период интенсивного роста и развития
Пероральное питание
E72.2 Нарушения обмена цикла мочевины	Аргининемия
Аргининсукцинатемия
Гипераммониемия
Дефицит орнитинтранскарбамилазы
Недостаточность ферментов цикла мочевины
Цитруллинемия
K72 Печеночная недостаточность, не классифицированная в других рубриках (в том числе печеночная кома)	Воспалительные заболевания печени
Выраженная печеночная энцефалопатия
Гепатаргия
Гепатоцеллюлярная недостаточность
Кома печеночная
Латентная печеночная энцефалопатия
Недостаточность печени
Недостаточность печеночноклеточная
Печеночная кома
Печеночная кома и прекома
Печеночная прекома и кома
Печеночная энцефалопатия
Портально-системная энцефалопатия
Развитие печеночной недостаточности
Энцефалопатия печеночная
Энцефалопатия портосистемная
K76.9 Болезнь печени неуточненная	Восстановление нарушенных функций печени
Выраженные нарушения функции печени
Гепатит
Гепатиты
Гепатоз
Гепатопатия
Дисфункция печени
Заболевания печени
Изменение функции печени при сердечной недостаточности
Нарушение функции печени
Нарушения функции печени
Нарушения функции печени воспалительной этиологии
Функциональная недостаточность печени
Функциональные нарушения печени
Хронические заболевания печени
Хроническое диффузное поражение печени
Энтерогенные заболевания желчного пузыря и печени

Оставьте свой комментарий

Текущий индекс информационного спроса, ‰

Регистрационные удостоверения Ларнамин

ЛП-003826

Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент». При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.

Еще много интересного

РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ РЛС , 2000-2019.

Все права защищены.

Не разрешается коммерческое использование материалов.

Информация предназначена для медицинских специалистов.

Ларнамин: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Larnamin

Действующее вещество: орнитин (Ornithine)

Производитель: ПАО «Фармак» (Украина)

Актуализация описания и фото: 05.07.2019

Ларнамин – препарат гипоазотемического действия, применяемый при болезнях печени.

Instructions

1. DR. DOPING
2. Instructions
3. Instruction for use: Larnamin

Instruction for use: Larnamin

Active substance Ornithine

ATX code A05BA Preparations for the treatment of liver diseases

Pharmacological group

Proteins and amino acids

Hepatoprotectors

Nosological classification (ICD-10)

E46 Protein-energy deficiency, unspecified

Malnutrition, Unbalanced nutrition, Period of intensive growth, The period of intensive growth and development, Oral nutrition, Alimentary dystrophy, Alimentary infectious dystrophy, Protein deficiency, Protein starvation, Protein-calorie deficiency, Protein-energy deficiency, Feeding premature babies, Severe protein deficiency, Nursing premature babies, Hypotrophy, Hypotrophy in children, Protein deficiency, Dystrophy, Dystrophy of newborns, Additional parenteral nutrition, Additional source of amino acids, An additional source of essential amino acids, Probe or oral feeding, Probe feeding, Enteral probe nutrition, Altered Protein Metabolism, Violation of protein anabolism, Disruption of protein metabolism, Protein metabolism disorders, Amino acid deficiency, Protein deficiency, Lack of essential amino acids, Protein malnutrition, Malnutrition during the period of intensive growth, Low protein in the diet, Normalization of amino acid balance disorders

E72.2 Disruption of the urea cycle metabolism

Argininemia, Arginine Succinatemia, Hyperammonemia, Ornithine transcarbamylase deficiency, Urea cycle enzyme deficiency, Citrullinemia

K72 Hepatic insufficiency, not elsewhere classified (including hepatic coma)

Insufficiency of the liver-cell, Pronounced hepatic encephalopathy, Coma hepatic, Latent hepatic encephalopathy, Insufficiency of the liver, Hepatic coma, Hepatic coma and precoma, Hepatic encephalopathy, Development of hepatic impairment, Encephalopathy of the liver, Inflammatory liver disease, Gepatargy, Encephalopathy portosystemic, Hepatocellular insufficiency, Hepatic precoma and coma, Portal-systemic encephalopathy

K76.9 Liver disease, unspecified

Change in liver function in heart failure, Restoration of impaired liver function, Severe liver function disorders, Hepatitis, Hepatosis, Hepatopathy, Liver dysfunction, Diseases of the liver, Impaired liver function, Dysfunction of the liver, Infringements of function of a liver of an inflammatory etiology, Functional liver failure, Functional disorders of the liver, Chronic liver disease, Chronic diffuse liver disease, Enterogenic diseases of the gallbladder and liver

Composition

Concentrate for solution for infusion 1 ml

active substance:

L-ornithine L-aspartate 500 mg

excipients: water for injection – up to 1 ml

pharmachologic effect

Pharmacological action – hypoazotemic.

Dosage and administration

In / in the drip. The contents of the ampoules are mixed with 500 ml of infusion solution (0.9% sodium chloride solution, 5% dextrose solution (glucose) or Ringer’s solution).

Adults. The average therapeutic dose is 20 g / day ornithine. In case of hepatic encephalopathy (depending on the severity of the condition), up to 40 g / day of ornithine is injected / in. It is recommended to dissolve no more than 30 g of ornithine in 500 ml of infusion solution. The maximum infusion rate is 5 g / h ornithine.

The duration of drug therapy is determined in each case individually, based on the pathologists and the severity of the patient’s condition.

For severely impaired liver function, strict monitoring of the patient’s condition and correction of the rate of administration of the drug are needed to prevent the development of nausea and vomiting.

Release form

Concentrate for solution for infusion, 500 mg / ml. In dark glass ampoules with a kink or break point, 10 ml. On the ampoules are glued paper labels self-adhesive. 5 or 10 amp. in a pack with corrugated tabs made of cardboard. 5 amp. in a blister of PVC film. 1 or 2 bl. with ampoules in a pack of cardboard.

Pharmacy sales terms

On prescription.

Storage conditions

At temperatures not above 25 ° C.

Keep out of the reach of children.

Shelf life

2 years.

Do not use after the expiration date printed on the package.

Previous ArticleInstruction for use: Hepa-Merz

Next Article
Instruction for use: Legalon 70

Popular postslike this

Instruction for use: Oxytocin-RichterInstruction for use: ATG-Fresenius SInstruction for use: Oxodihydroacridinylacetate sodium

You may also like

Pantogam 500mg 50 pills

$ 55.00
Add to cart

Honluten 60 capsules

$ 97.99
Add to cart

Taflotan eye drops 0.0015% 0.3ml 30 piec…

$ 74.99
Add to cart

Please enable JavaScript to view the comments powered by Disqus.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Лекарство Леркамен 10 хорошо всасывается в пищеварительной системе. Максимальная плазменная концентрация регистрируется через 1,5-3 часа. С белками плазмы связывается до 98% активного вещества.

Биологическая доступность препарата возрастает после приема пищи, именно поэтому рекомендуется принимать таблетки натощак. При увеличении дозы отмечается повышение биодоступности. Первоначально медикамент метаболизируется в печеночной системе, чем объясняется низкая абсолютная биодоступность – 10%.

Гипотензивный эффект наблюдается в течение суток. Активный компонент выводится через почечную систему; период полувыведения составляет 10 часов.

Моя корзина

Apteka84.kz — интернет-аптека, предлагает своим клиентам лекарственные средства, лечебную и декоративную косметику, биологически активные пищевые добавки, витамины, детское питание, интим товары для взрослых, медицинскую технику и тысячи других медицинских и косметических изделий по низким ценам. Все данные, представленные на сайте Apteka84.kz, имеют исключительно информационный характер и не являются заменой профессиональной медицинской помощи. Apteka84.kz настоятельно рекомендует внимательно читать инструкцию по применению, находящуюся в каждой упаковке лекарственных и других средств. Если в настоящий момент у вас имеются те или иные симптомы заболевания, вам следует обратиться за помощью к врачу. Вы обязательно должны сообщать врачу или фармацевту обо всех лекарственных средствах, которые вы принимаете. Если вы чувствуете, что вам требуется дополнительная помощь, пожалуйста, проконсультируйтесь с Вашим местным фармацевтом или свяжитесь с нашим терапевтом в режиме он-лайн или по телефону.

2012 Аптека 84.

Цена на Ларнамин в аптеках

Достоверных сведений о цене на Ларнамин не имеется, поскольку лекарственное средство на данный момент в аптечной сети отсутствует. Стоимость аналога препарата, Орнитин Канона (гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, по 5 г в пакетике), в среднем составляет 1040 руб. за упаковку, содержащую 30 пакетиков.

Образование: Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова, специальность “Лечебное дело”.

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Люди, которые привыкли регулярно завтракать, гораздо реже страдают ожирением.

Для того чтобы сказать даже самые короткие и простые слова, мы задействуем 72 мышцы.

Наши почки способны очистить за одну минуту три литра крови.

В течение жизни среднестатистический человек вырабатывает ни много ни мало два больших бассейна слюны.

Средняя продолжительность жизни левшей меньше, чем правшей.

У 5% пациентов антидепрессант Кломипрамин вызывает оргазм.

Первый вибратор изобрели в 19 веке. Работал он на паровом двигателе и предназначался для лечения женской истерии.

Общеизвестный препарат «Виагра» изначально разрабатывался для лечения артериальной гипертонии.

Вес человеческого мозга составляет около 2% от всей массы тела, однако потребляет он около 20% кислорода, поступающего в кровь. Этот факт делает человеческий мозг чрезвычайно восприимчивым к повреждениям, вызванным нехваткой кислорода.

В Великобритании есть закон, согласно которому хирург может отказаться делать пациенту операцию, если он курит или имеет избыточный вес. Человек должен отказаться от вредных привычек, и тогда, возможно, ему не потребуется оперативное вмешательство.

Большинство женщин способно получать больше удовольствия от созерцания своего красивого тела в зеркале, чем от секса. Так что, женщины, стремитесь к стройности.

Во время работы наш мозг затрачивает количество энергии, равное лампочке мощностью в 10 Ватт. Так что образ лампочки над головой в момент возникновения интересной мысли не так уж далек от истины.

Согласно исследованиям, женщины, выпивающие несколько стаканов пива или вина в неделю, имеют повышенный риск заболеть раком груди.

Печень – это самый тяжелый орган в нашем теле. Ее средний вес составляет 1,5 кг.

Препарат от кашля «Терпинкод» является одним из лидеров продаж, совсем не из-за своих лечебных свойств.

Согласно статистике около 80% женщин в России страдают бактериальным вагинозом. Как правило, это неприятное заболевание сопровождается белыми или сероватыми выд.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

In vivo эффект действующего вещества обусловлен аминокислотами (аспартатом и орнитином) и осуществляется при помощи таких двух ключевых методов детоксикации аммиака, как образование мочевины и синтез глутамина. Продукция мочевины происходит в околопортальных гепатоцитах, где орнитин играет роль активатора двух ферментов – орнитин-карбамоилтрансферазы и карбамоилфосфатсинтетазы, а также является субстратом для синтеза мочевины.

Процесс выработки глутамина протекает в околовенозных гепатоцитах. На фоне патологических условий аспартат и дикарбоксилат, включая продукты обмена орнитина, абсорбируются в клетках, где используются в целях связывания аммиака в форме глутамина.

Глутамат относится к аминокислотам, которые связывают аммиак и при физиологических, и при патологических условиях. Синтезируемая аминокислота глутамин является не только нетоксичной формой для элиминации аммиака, но и активирует важный орнитиновый цикл (формирование мочевины из аммиака) – внутриклеточный метаболизм глутамина. При физиологических условиях аспартат и орнитин не ограничивают продукцию мочевины.

Согласно данным экспериментальных исследований на животных, установлено, что способность L-орнитина-L-аспартата уменьшать содержание аммиака связана с ускоренной выработкой глутамина.

Ларнамин содействует продукции инсулина и соматотропного гормона, а также нормализует обмен белков при заболеваниях, которые требуют парентерального питания.

Фармакокинетика

Период полувыведения активных метаболитов действующего вещества – орнитина и аспартата – составляет 0,3–0,4 часа. Небольшая часть аспартата экскретируется в неизмененном виде с мочой.

Сравнение безопасности Ларнамина и Глутаргина алкоклина

Безопасность препарата включает множество факторов.При этом у Ларнамина она достаточно схожа с Глутаргином алкоклином

Важно, где метаболизируется препарат: лекарственные вещества выделяются из организма либо в неизмененном виде, либо в виде продуктов их биохимических превращений. Метаболизм протекает спонтанно, но чаще всего задействует основные органы, такие как печень, почки, лёгкие, кожу, мозг и другие

При оценивании метаболизма у Ларнамина, также как и у Глутаргина алкоклина мы смотрим, какой орган является метаболизирующим и наколько критично действие на него.Соотношение риска к пользе – это когда назначение лекарственного препарата нежелательно, но оправдано при определенных условиях и обстоятельствах, с обязательным соблюдением осторожности применения. При этом у Ларнамина нет никаих рисков при применении, также как и у Глутаргина алкоклина.Также при рассчете безопасности учитывается проявляются ли только аллергические реакции или же возможная дисфункция основных органов

В прочем как и обратимость последствий от использования Ларнамина и Глутаргина алкоклина.

Сравнение эффективности Ларнамина и Глутаргина алкоклина

Эффективность у Ларнамина достотаточно схожа с Глутаргином алкоклином – это означает, что способность лекарственного вещества оказывать максимально возможное действие схоже.Например, если терапевтический эффект у Ларнамина более выраженный, то при применении Глутаргина алкоклина даже в больших дозах не получится добиться данного эффекта.Также скорость терапии – показатель быстроты терапевтического действия у Ларнамина и Глутаргина алкоклина примерно одинаковы. А биодоступность, то есть количество лекарственного вещества, доходящее до места его действия в организме, схожа. Чем выше биодоступность, тем меньше его потерь будет при усвоении и использовании организмом.

Применение при беременности и лактации

Данных по использованию Ларнамина у беременных женщин нет. Изучение токсического воздействия Ларнамина на репродуктивную функцию в исследованиях на животных не проводилось.

Во время беременности требуется избегать лечения Ларнамином. Применение препарата возможно только по жизненным показаниям, под строгим контролем лечащего врача с учетом соотношения предполагаемой пользы для женщины и возможной угрозы для здоровья плода.

Поскольку данных об экскреции Ларнамина с материнским молоком нет, его применение в период лактации противопоказано. Если назначение лекарственного средства обосновано, на период терапии необходимо прекратить кормление грудью.

Особенности применения

Применение в период беременности или кормления груддю.

Даны относительно применения Ларнаміну в период беременности отсутствуют. Исследование на животных с применением L- орнитину- L- аспартата для изучения его токсичного влияния на репродуктивную функцию не проводились. Следовательно, применения Ларнаміну в период беременности следует избегать.

Однако если лечение препаратом Ларнамін в период беременности считается необходимым за жизненными показаниями, врачу следует тщательным образом взвесить соотношение возможного риска для плода/ребенка и ожидаемой пользы для матери.

Неизвестно, или проникает L- орнитину- L- аспартат в грудное молоко. Поэтому следует избегать применения препарата в период кормления груддю.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

В результате заболевания способность руководить автотранспортом или работать с другими механизмами может быть ухудшена во время лечения L- орнитину- L- аспартатом, потому следует избегать таких видов деятельности в период лечения.

Взаимодействие

Абсорбция медикамента усиливается при лечении мидазоламом. Индукторы CYP3А4, этанол, циклоспорин и грейпфрутовый сок категорически противопоказаны при приеме Леркамена.

Требуется осторожность при приеме высоких доз циметидина (более 800мг). Биодоступность активного вещества возрастает одновременно с усилением негативного инотропного эффекта при терапии бета-адреноблокаторами

Биодоступность активного вещества возрастает одновременно с усилением негативного инотропного эффекта при терапии бета-адреноблокаторами.

Требуется обязательная коррекция дозы дигоксина после начала терапии лерканидипином.

Для снижения риска негативного взаимодействия необходимо выдерживать 10-часовое окно при приеме симвастатина и лерканидипина.

Ларнамин, инструкция по применению: способ и дозировка

Гранулы для орального раствора

Гранулы в дозе 5–10 г (содержимое 1–2 саше) рекомендуется развести в большом количестве жидкости, например, в 200 мл (1 стакане) воды или сока, и принимать до 3 раз в сутки во время или после еды.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий

Раствор для инфузий следует вливать внутривенно (в/в) капельно. Как правило, суточная доза составляет 40 мл концентрата (4 ампулы). В случае прекомы или комы ее повышают до 80 мл (8 ампул) в течение 24 ч с учетом степени тяжести состояния.

Перед осуществлением в/в введения содержимое ампул (не более 6 шт.) рекомендуется растворить в 500 мл раствора для инфузий – раствора натрия хлорида 0,9%, раствора декстрозы (глюкозы) 5% или раствора Рингера. Максимальная скорость в/в вливания приготовленного инфузионного раствора не должна превышать 5 г/ч, что эквивалентно количеству концентрата в 1 ампуле.

Курс терапии для обеих лекарственных форм Ларнамина устанавливается лечащим врачом индивидуально в зависимости от патологии и тяжести состояния.

Форма выпуска и состав

• гранулы для орального раствора: смесь гранул различного размера оранжевого и белого цвета (5 г в саше, в пачке из картона 10 или 30 саше);
• концентрат для приготовления раствора для инфузий: прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета (в ампулах по 10 мл: в пачке из картона 5 или 10 ампул; в блистере 5 ампул, в пачке из картона 1 или 2 блистера).

К препарату прилагается инструкция по применению Ларнамина.

В 5 г гранул для орального раствора (1 саше) содержатся:

• активное вещество: L-орнитина-L-аспартат – 3 г (в пересчете на 100% вещество);
• дополнительные компоненты: натрия цикламат, сахарин натрия, повидон, кислота лимонная безводная, ароматизатор «Лимон», ароматизатор «Апельсин», мальтит (Е 965), желтый закат FCF (Е 110).

В 1 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий содержатся:

• активное вещество: L-орнитина-L-аспартат – 0,5 г (в пересчете на 100% вещество);
• дополнительный компонент: вода для инъекций.

Ларнамин® (Larnamin)

Состав препарата Ларнамин

Применение препарата Ларнамин

️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Описание активных компонентов препарата

Ларнамин(Larnamin)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.11.08

• Форма выпуска, упаковка и состав
• Клинико-фармакологич. группа
• Фармако-терапевтическая группа
• Фармакологическое действие
• Фармакокинетика
• Показания препарата
• Режим дозирования
• Побочное действие
• Противопоказания к применению
• Особые указания

Инструкция по применению Леркамена (Способ и дозировка)

Таблетки предназначены для приема внутрь. Не допускается измельчение препарата, повреждение защитной оболочки. Эффективность медикамента возрастает при приеме лерканидипина натощак. Длительность терапии определяет доктор.

Инструкция по применению Леркамен 10: таблетку принимают 1 раз каждые 24 часа. При недостаточном снижении кровяного давления через 14 дней можно перейти на разовую дозу 20 мг.

Инструкция на Леркамен 20: таблетки запивать водой, натощак. При повышении дозы медикамента (более 20 мг в сутки) усиление гипотензивного эффекта не наблюдается, однако регистрируется увеличение частоты и выраженности нежелательных, побочных реакций.

При неэффективности медикамента в терапии артериальной гипертонии рекомендуется назначение дополнительных гипотензивных средств из других фармакологических групп.